Extracción mediante el kit comercial INSTAGENE

Cada mesa dispone de una levadura (práctica VI) y una bacteria problema (práctica VIII). Las mesas pares utilizarán la levadura y las impares la bacteria correspondiente. En ambos casos, se selecciona una colonia del microorganismo desarrollado en un medio sólido y se resuspende en 1 mL de suero fisiológico estéril. Se agita fuertemente hasta conseguir una suspensión homogénea y se centrifugan a 3000‐5000 rpm durante 1-3 minutos. Se retira el suero sobrenadante y nos quedamos con el precipitado de células. Cerrar y rotular adecuadamente el tubo.

Extracción de ADN :

1. 1. Al precipitado que tenemos despues de centrifugar le añadimos 200 μL de solución de lisis (agitar previamente).
   2. Mezclar y poner a 56ºC durante 15 min.
   3. Pasado este tiempo agitar en el vórtex 10‐15 segundos por tubo
   4. Incubar a 100ºC durante 8 minutos.
   5. Agitar de nuevo en vórtex 10‐15 segundos por tubo
   6. Centrifugar 1 minuto a máxima velocidad.
   7. Usar el sobrenadante (es donde se encuentra el DNA) para la realización de la PCR o almacenar a ‐20ºC para usar más adelante.

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